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NMD Community Day 2024: Information, Austausch und Vernetzung bei neuromuskulären Erkrankungen (NMD)
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Einsatz für Menschen mit seltenen Erkrankungen
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Wenn der Kopf will, aber die Muskeln nicht mehr können
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Seltene Augeninfektion: Wenn sich unter der Hornhaut die Amöben tummeln
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Vom Kind zum Erwachsenen: Transition ist mehr als „bei der einen Tür raus und bei der anderen rein“
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Aktiv trotz Hämophilie A: Mehr als nur Golf spielen
Moderne Präparate und eine angepasste Ersatztherapie machen es Menschen mit Hämophilie A möglich, ein sportlich aktives Leben zu führen. Der Blutgerinnungs-Experte Clemens Feistritzer und sein Patient Andreas Berger erklären die Hintergründe. Wodurch zeichnet sich Hämophilie A aus?Feistritzer: Bei Hämophilie A handelt es sich um eine x-chromosomal vererbte Gerinnungsstörung, die somit fast ausschließlich Männer betrifft. Je … Continued
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Das Kurzdarmsyndrom aus drei Perspektiven
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Wenn das Blut sauer ist
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Kann man einer Demenz vorbeugen?
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Wenn die Diagnose den Tod ankündigt
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Menschliche Empathie und Künstliche Intelligenz: Erfolgsfaktoren für eine rasche Diagnose
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Ich lebe jeden Tag mit mir – ich hab‘ mich daran gewöhnt!
Etwa 100 Österreicher:innen leben mit der seltenen Erbkrankheit Friedreich Ataxie – Jakob Mitterhauser (31) ist einer von ihnen. Wie er seinen Alltag mit der fortschreitenden neurologischen Gleichgewichtsstörung bewältigt, lesen Sie hier. Wie kam es zu Ihrer Diagnose?Mit 14 oder 15 hatte ich nach dem Fußballspielen beim Dehnen auf einem Bein immer wieder Schwierigkeiten, das Gleichgewicht … Continued
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Das Leben von Patient:innen mit einer seltenen Erkrankung verbessern: Auftrag und Antrieb zugleich.
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Generalisierte Pustulöse Psoriasis: Eine seltene autoinflammatorische Hauterkrankung richtig erkennen und behandeln
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Richtig handeln durch mehr Wissen bei möglichen Zeichen für eine seltene Erkrankung
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Eine Erkrankung, die schwer zu entdecken ist