News

Online-Plattform bietet Infos und Rat zu seltenen Epilepsien

NMD Community Day 2024: Information, Austausch und Vernetzung bei neuromuskulären Erkrankungen (NMD)

Wenn der Kopf will, aber die Muskeln nicht mehr können

Kann man einer Demenz vorbeugen?

Neuromuskuläre Erkrankungen

Wenn die Diagnose den Tod ankündigt

Menschliche Empathie und Künstliche Intelligenz: Erfolgsfaktoren für eine rasche Diagnose

Neuromuskuläre Erkrankungen

Ich lebe jeden Tag mit mir – ich hab‘ mich daran gewöhnt!

Etwa 100 Österreicher:innen leben mit der seltenen Erbkrankheit Friedreich Ataxie – Jakob Mitterhauser (31) ist einer von ihnen. Wie er seinen Alltag mit der fortschreitenden neurologischen Gleichgewichtsstörung bewältigt, lesen Sie hier. Wie kam es zu Ihrer Diagnose?Mit 14 oder 15 hatte ich nach dem Fußballspielen beim Dehnen auf einem Bein immer wieder Schwierigkeiten, das Gleichgewicht … Continued

Das Leben von Patient:innen mit einer seltenen Erkrankung verbessern: Auftrag und Antrieb zugleich.

Generalisierte Pustulöse Psoriasis: Eine seltene autoinflammatorische Hauterkrankung richtig erkennen und behandeln

Richtig handeln durch mehr Wissen bei möglichen Zeichen für eine seltene Erkrankung

Unser langfristiges Commitment

Einsatz für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Eine Erkrankung, die schwer zu entdecken ist

Wer an Morbus Fabry leidet, hat diese Diagnose oft erst nach einer langen Irrfahrt erhalten. Die Krankheit ist selten und wenig bekannt, dabei ist die Diagnose relativ einfach und auch der Schlüssel zur erfolgreichen Therapie. Warum und weshalb erklärt Dr. Michael Rudnicki im Expertengespräch. Die Symptome bei Morbus Fabry gelten als unspezifisch. Wie können Betroffene … Continued

Wenn das Blut sauer ist

Seltene Augeninfektion: Wenn sich unter der Hornhaut die Amöben tummeln

Vom Kind zum Erwachsenen: Transition ist mehr als „bei der einen Tür raus und bei der anderen rein“

Das Kurzdarmsyndrom aus drei Perspektiven

„Viel mehr als Hämophilie“ – Bewegung und Sport